LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
Į S A K Y M A S
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2012 M. SAUSIO 12 D. ĮSAKYMO Nr. V-17 „DĖL KLINIKINIŲ LABORATORINIŲ TYRIMŲ KOKYBĖS GERINIMO PROGRAMOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2012 m. rugsėjo 4 d. Nr. V-823
Vilnius
P a k e i č i u Klinikinių laboratorinių tyrimų kokybės gerinimo programą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2012 m. sausio 12 d. įsakymu Nr. V-17 „Dėl Klinikinių laboratorinių tyrimų kokybės gerinimo programos patvirtinimo“ (Žin., 2012, Nr. 11-472):
1. Papildau 5 punktą dešimta pastraipa:
„Klinikiniai laboratoriniai tyrimai – tai tyrimai, kurie atliekami klinikinėje laboratorijoje, siekiant gauti duomenų, padedančių įtarti, diagnozuoti, numatyti ir gydyti pacientų ligas arba įvertinti jų sveikatos būklę. Gali būti atliekami biologiniai, mikrobiologiniai, imuniniai, cheminiai, imunohematologiniai, hematologiniai, biofizikiniai, citologiniai, patologiniai ir kitokie iš žmogaus kūno gautų medžiagų tyrimai bei paciento saugai užtikrinti skirti aplinkos tyrimai.“