VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO
ĮSAKYMAS
DĖL II SĄRAŠO NARKOTINIŲ IR (AR) PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ BEI VAISTINIŲ PREPARATŲ, KURIŲ SUDĖTYJE YRA ŠIŲ MEDŽIAGŲ, APYVARTOS ATASKAITŲ TEIKIMO IR FORMŲ PATVIRTINIMO
2011 m. spalio 18 d. Nr.1A-1019
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo (Žin., 1998, Nr. 8-161) 24 straipsniu, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. sausio 13 d. įsakymu Nr. V-27 (Žin., 2011, Nr. 9-401), 9.6 ir 11.39 punktais, Narkotinių vaistinių preparatų ir specialiųjų receptų blankų laikymo ir įtraukimo į apskaitą asmens sveikatos priežiūros įstaigose specialiųjų reikalavimų aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 13 d. įsakymu Nr. V-1051 (Žin., 2006, Nr. 138-5283; 2011, Nr. 10-4786), 29 punktu, Pakaitinių opioidinių vaistinių preparatų išrašymo, išdavimo, laikymo bei apskaitos asmens sveikatos priežiūros įstaigose tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. rugpjūčio 6 d. įsakymu Nr. V-653 (Žin., 2007, Nr. 90-3587), 11 punktu ir siekdamas gerinti į II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“ (Žin., 2000, Nr. 4-113) įrašytų narkotinių ir psichotropinių medžiagų (toliau – II sąrašo narkotinės ir (ar) psichotropinės medžiagos), apskaitą:
1. Įpareigoju juridinius asmenis ir užsienio juridinių asmenų filialus (toliau – asmuo), turinčius licencijas gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas, verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu, verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, taip pat ligoninių vaistines ir asmens sveikatos priežiūros įstaigas, neturinčias ligoninės vaistinės, įsigyjančias vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, ketvirčiui pasibaigus iki kito mėnesio 15 dienos pateikti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos šio įsakymo 2 punktu patvirtintų formų ataskaitas apie II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų bei vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų, apyvartą.
2. Tvirtinu pridedamas:
2.1. Asmens, turinčio licenciją gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas arba licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu, II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų / vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų, apyvartos ataskaitos formą;
2.2. Asmens, turinčio licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitos formą;
3. Laikau netekusiu galios Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2006 m. birželio 27 d. įsakymą Nr. 1A-349 „Dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra narkotinių ir psichotropinių medžiagų, leidžiamų vartoti medicinos tikslams, apskaitos“ (Žin., 2006, Nr. 74-2842).
4. Pavedu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos įmonių inspekcijai kontroliuoti šio įsakymo vykdymą.
Forma patvirtinta
Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos viršininko
2011 m. spalio 18 d. įsakymu Nr. 1A-1019
Asmens, turinčio licenciją gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas, arba licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu, II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų / vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų,
apyvartos ataskaita
| Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė / medžiagos pavadinimas |
Likutis ketv. 1 d. |
Apyvarta per .......... m. ................. ketvirtį |
Likutis kito ketv. 1 d. |
||||||||||||||
| Gauta |
Išduota |
Nurašyta |
Gamybos nuostoliai |
Saugomi vaistinio preparato serijų pavyzdžiai |
|||||||||||||
| Importas |
Iš Ekstremalių sveikatai situacijų centro |
Grąžinta iš vaistinės/ asmens sveikatos priežiūros įstaigos |
Iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo ar didmeninio platintojo |
Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui ar didmeniniam platintojui |
Asmens sveikatos priežiūros įstaigai |
Vaistinei |
Eksportas |
Ekstremalių sveikatai situacijų centrui |
|||||||||
| Pavadinimas |
Vaistinio preparato kiekis |
Pavadinimas |
Vaistinio preparato kiekis |
Pavadinimas |
Vaistinio preparato kiekis |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas _______________________________________
A. V. *
* – jei privalo turėti
Forma patvirtinta
Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos viršininko
2011 m. spalio 18 d. įsakymu Nr. 1A-1019
Asmens, turinčio licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų,
apyvartos ataskaita
| Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė |
Likutis ketv. 1 d. |
Apyvarta per .......... m. ................. ketvirtį |
Nurašyta |
Likutis kito ketv. 1 d. |
||||
| Gauta |
Išduota |
|||||||
| Iš vaistinių preparatų didmeninio platintojo / iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo |
Pagal receptus |
Grąžinta vaistinių preparatų didmeniniam platintojui / Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui |
||||||
| Pavadinimas |
Vaistinio preparato kiekis |
Pavadinimas |
Vaistinio preparato kiekis |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas
_______________________________________________________________
A. V. *
* – jei privalo turėti
Forma patvirtinta Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. spalio 18 d. Nr. 1A-1019
Ligoninės vaistinės ar asmens sveikatos priežiūros įstaigos, neturinčios ligoninės vaistinės, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų,
apyvartos ataskaita
| Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė |
Likutis ketv. 1 d. |
Apyvarta per .......... m. ................. ketvirtį |
Likutis kito ketv. 1 d. |
||||
| Gauta |
Išduota |
||||||
| Iš vaistinių preparatų didmeninio platintojo / iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo |
Gydymui |
Grąžinta vaistinių preparatų didmeniniam platintojui / Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui |
|||||
| Pavadinimas |
Vaistinio preparato kiekis |
Pavadinimas |
Vaistinio preparato kiekis |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas
_______________________________________________________________
A. V. *
* – jei privalo turėti